दुनिया स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने Medical Product Alert N°5/2025 जारी कर भारत में तीन मौखिक तरल दवाओं में डायएथलीन ग्लाइकोल (DEG) नामक विषैला तत्व मिलने की चेतावनी दी है।
ये प्रभावित दवाएं हैं — Coldrif, Respifresh TR और ReLife, जिन्हें भारत में सामान्य सर्दी, खांसी और फ्लू जैसे लक्षणों में उपयोग किया जाता है। WHO के अनुसार, इन दवाओं के कुछ बैचों में DEG की मात्रा अनुमत सीमा से लगभग 500 गुना अधिक पाई गई है।
यह जानकारी CDSCO (भारतीय केंद्रीय औषधि नियंत्रण संगठन) की रिपोर्ट पर आधारित है, जिसमें बताया गया कि इन संदूषित दवाओं का सेवन छोटे बच्चों द्वारा किया गया था और कुछ मामलों में मृत्यु तक हुई है। भारत सरकार ने इन बैचों की आपूर्ति रोकने, उत्पादन बंद करने और इन दवाओं की वापसी (recall) की कार्रवाई प्रारंभ कर दी है।
WHO ने सभी देशों की स्वास्थ्य नियंत्रण एजेंसियों से अपील की है कि यदि वे इन दवाओं का पता लगाते हैं तो तुरंत रिपोर्ट दें। साथ ही चेताया गया है कि अनियंत्रित या अवैध वितरण मार्गों से ये दवाएं अन्य देशों तक पहुँच सकती हैं, इसलिए सतर्कता ज़रूरी है।
